9025-678676 药品阿司匹林 该点出来了
北朝旧贴 | xuelindiao | 共 2446 字 | 2016-12-15 | | 编辑本页
xuelindiao 于 2016-12-14 08:31:35 发表了：
1763年英国牧师爱德华·斯通(Edward Stone (cleric))在牛津发现阿司匹林的活性成分水杨酸。法国化学家查尔斯·弗雷德里克·格哈特(Charles Frédéric Gerhardt)首先于1853年合成了乙酰水杨酸。他在制取和研究各种酸酐的性质时，把乙酰氯和水杨酸钠混合，二者发生剧烈反应，熔化后又很快凝固了。因为当时还没有分子结构理论(Structural theory)，格哈特把所得的化合物称为“水杨酸乙酸酐”（wasserfreie Salicylsäure-Essigsäure）。他为撰写关于酸酐的论文进行了很多反应，这个制备阿司匹林的反应只是其中之一，后来他也没有进一步研究。$&142$&
六年之后的1859年，冯·基尔姆让水杨酸和乙酰氯反应，制得了分析纯的乙酰水杨酸，他称之为“乙酰化水杨酸”（ acetylierte Salicylsäure）$&143$& 1869年，施罗德、普林兹霍恩和克劳特重复了格哈特（利用水杨酸钠）的和基尔姆（利用水杨酸）的合成方式，结果证实两个反应产物相同——乙酰水杨酸。他们第一次确定了产物的正确结构——乙酰基和酚基上的氧相连。
临高的位面，磺胺已经通过煤焦化出现，阿司匹林呢？
kkjjmmkjm 于 2016-12-14 19:36:18 发表了：
还需要虫胶做肠溶包衣，否则容易副作用胃出血。
其他高分子材料先就别想了。
即使是有包衣，长期服用仍有血管内出血风险。http://www.docin.com/p-1169737428.html
xuelindiao 于 2016-12-14 20:28:36 发表了：
本帖最后由 xuelindiao 于 2016-12-14 20:30 编辑
kkjjmmkjm 发表于 2016-12-14 19:36还需要虫胶做肠溶包衣，否则容易副作用胃出血。
其他高分子材料先就别想了。
即使是有包衣，长期服用仍有血 …
虫胶 只要肯去收集 购买，不成问题。
其实 灌水区很多 求医问药的帖子，不少专业人士吐泡泡。但临高专区能否多拉来几个？
kkjjmmkjm 于 2016-12-14 20:53:01 发表了：
xuelindiao 发表于 2016-12-14 20:28
虫胶 只要肯去收集 购买，不成问题。
今天我还查询了一下米糠，也就是维生素B1及B族，
如果不提纯，一天要吃70克，哈哈哈，当饭吃。
做成药丸一大把。
医药业可以开始生产基本产品了，先把干粉压片机弄出来。
不知道这个跟压黑火药的机器区别有多大。
kkjjmmkjm 于 2016-12-14 21:42:45 发表了：
xuelindiao 发表于 2016-12-14 20:28
虫胶 只要肯去收集 购买，不成问题。
其实 灌水区很多 求医问药的帖子，不少专业人士吐泡泡。但临高专区能 …
我觉得直接找人家过来问该怎么办，这个不太实际：
现代医学是建立在层床叠架的基础上，
也就是说，他们的回答是基于现行的医学基础、商品基础、经济基础。
要是不怕出丑，
可以先写一个思路，然后请别人过来指教一下，挑挑错，
因为医学原理是相同的。
这样可能靠谱些。
因为牵涉到的知识越来越广泛了，
离开了作者（包括同人）的舒适区，
需要更多更多的知识补充，
现在临高越写越慢也有这方面的原因。
kkjjmmkjm 于 2016-12-15 00:03:55 发表了：
基本要把初级有机化学全铺开，才能制备阿司匹林。
这感觉和元老这辈子能用上日光灯管的感觉是一样的。
阿司匹林/乙酰水杨酸
阿司匹林经水杨酸乙酰化而得：在反应罐中加乙酐（加料量为水杨酸总量的0.7889倍），再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81～82℃反应40～60min。降温至81～82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后，降温至13℃，析出结晶，甩滤，水洗甩干，于65～70℃气流干燥，得乙酰水杨酸。
水杨酸
苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，蒸馏脱水后，通二氧化碳进行羧基化反应，制得水杨酸钠盐，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品经升华精制得成品。原料消耗定额：苯酚（98%）704kg/t、烧碱（95%）417kg/t、硫酸（95%）500kg/t、二氧化碳（99%）467kg/t。
苯酚
粗酚精制法
由煤焦油粗酚精制而得。
乙酐
乙醛氧化法
其反应如下：2CH3CHO+O2——(CH3CO)2+H2O
以乙醛为原料，以乙酸钴-乙酸铜为催化剂，在45-55℃，0.29-0.39MPa用空气或氧进行液相催化氧化，产物中乙酐占40%，如加入乙酸乙酯作稀释剂，则成品乙酐可提高50%，粗品经精制分离而得。
工艺过程如下：原料乙醛加入稀释剂乙酸乙酯和催化剂乙酸钴，碳酸铜，再加入乙酸和回汽水，配成氧化料，将氧化料连续加入氧化塔底部，自塔身各节通入氧气，反应温度控制在40-60℃之间压力维持100-300kPa，连续出料，出料的料液中含醛量应不超过2%，尾气通入吸收塔用水吸收。料液在去酯工序将反应产生的水分迅速随着乙酯馏出，防止生成的乙酐水解成乙酸。再在去催化剂塔馏出酐酸混合液，催化剂留在塔釜内，贮积较浓后蒸去塔内残存酐酸，放出催化剂处理回用。酐酸混合液在酐酸分离塔将乙酐和乙酸分开。分离塔为不锈钢真料塔，操作时间真空度53.3-80kPa，塔顶出料为乙酸，塔底出料为粗乙酐。粗乙酸在不锈钢精制制塔内减压蒸去低沸物后，收集成品乙酐。此法操作简单,同时得到副产品乙酸，是乙酐的
主要生产方法。乙醛氧化法的消耗定额：乙醛1681kg/t，乙酸乙酯70kg/t，氧气571kg/t。
乙醛
乙醇氧化法
乙醇蒸气在300-480℃下，以银、铜或银-铜合金的网或粒作催化剂，由空气氧化脱氢制得乙醛。
or
乙醇脱氢法
在添加钴、铬、锌或其他化合物的铜催化剂作用下，乙醇脱氢生产乙醛。
路径和方法还有很多，这里选了一条最简单，但不是最经济的。
要在这条路上找到每种产品的大规模民用品的类别，有成本支撑才好开发路线。
盐化工、煤化工、石油化工，没有一个步骤是可以跳跃的。
还要顺便把稀有金属冶炼、压力容器什么的都弄出来，才具备了生产条件。
oh，my god。非洲某小国脱贫致富工业化。
liutom2 于 2016-12-15 02:08:55 发表了：
阿司匹林对化工要求还是挺高的，狒狒们准备的器材偏重机械类，这方面能接近19世纪末的水平，但化工设备只带了煤化工那一套，因此化工的总体水平是比较低的，而且搞化工的人好像也比较少？
侯景 于 2016-12-15 06:34:01 发表了：
不能萃取柳树皮汁液来解决吗！
小穷 于 2016-12-15 08:48:30 发表了：
先出乙酰苯胺，吡喹酮和海群生吧。。
xuelindiao 于 2016-12-15 10:00:51 发表了：
侯景 发表于 2016-12-15 06:34不能萃取柳树皮汁液来解决吗！
这样产量低点，纯度差点，应该能管用